Cytotoxicity and Apoptosis Induction in Human HepG2 Hepatoma Cells by Decabromodiphenyl Ethane
Sun, Бао, Xi Xi, Zhu, Gé Gé, Yan, Jun, Yang Yang, Hong, Lian · 生物医学与环境科学：英文版 · 2012
调查 decabromodiphenyl 乙烷(DBDPE ) 的有毒的效果的目的，在 vitro 用作 decabromodiphenyl 醚的一种选择。方法 HepG2 房间分别地为 24， 48，和 72 h 面对在各种各样的集中(3.125100.0 mg/L ) 的 DBDPE 是有教养的， DBDPE 的有毒的效果被学习。由 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl ) 评估了 -2,5-diphenyl tetrazolium 溴化物的结果并且喂奶脱氢酶试金和原子词法变化， DBDPE 在 12.5 mg/L 的一个范围以内在一个时间依赖者和剂量依赖者举止禁止了 HepG2 生存能力到 100 mg/L 并且为 48 h 和 72 h。apoptosis 的正式就职被 propidium 碘化物染色在 48 h 和 72 h 在 12.5100 mg/L 检测，与反应的氧种类(ROS ) 的生产过剩伴随了。而且， N-acetyl-L-cysteine，广泛地使用的 ROS scavenger，显著地减少的导致 DBDPE 的 ROS 层次和增加的 HepG2 房间生存能力。结论 DBDPE 有细胞毒素并且反增长效果和罐头导致 ROS 在起一个重要作用的 apoptosis