Docking and molecular dynamics studies on CYP2D6
Wang, Jingfang, Zhang, Cheng-Cheng, Wei, Dongqing, Li, Yixue · 中国科学通报：英文版 · 2010
使药产生代射变化的酶，也作为细胞色素 P450s 知道，是负责使超过 90% 临床的药产生代射变化的血红素的一个总科。细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6 ) 是为使大约 20% 临床的药产生代射变化的原因的细胞色素 P450s 的一个重要成员。在这份报纸，分子的停靠和分子的动态模拟被用来调查 CYP2D6 的活跃地点，在活跃地点和时间依赖者蛋白质精力变化以内的必要氨基酸的角色。结果建议在活跃地点的氨基酸 Glu216， Asp301， Ser304 和 Ala305 是可能的形成氢结合和底层的相互作用；Phe120 的苯戒指和在底层的芳香的戒指形成 - 相互作用。另外，分子的动力学模拟证明没有 ligands 的 CYP2D6 的催化符合构造能被他们的自己的原子变化获得。蛋白质系统精力和大 conformational 移动上的 ligands 的影响不很大。细胞色素 P450s 以他们的基因多型性著名，它将导致严重的不利的药反应。理想地，我们希望使用调查底层之间的差别的分子的建模野类型并且异种当他们与药被结合，并且预言使异种的能力产生代射变化的药时。为服他们不能使产生代射变化，因此减少不利的药反应的率，并且最后建立大部分有益于人的健康的个性化的药的一个平台的药的人减少可能性。