In silico pharmacology in drug discovery: methods for binding affinity prediction, identifying protein-protein interaction breakers, and finding targets for small molecules
Yvonne Westermaier · Archive ouverte UNIGE (University of Geneva) · 2011
La présente thèse traite de la conception de médicaments assistée par ordinateur : 1) Prédiction d'affinité de liaison: La « steered molecular dynamics» a permis de distinguer des différences d'affinité d'analogues de substrats de la thymidine kinase 1 du virus de l'herpès simplex aussi faibles que 4.3 μM. 2) Prévention de l'agrégation d'un anticorps: La modélisation par homologie de l'agrégation primaire de bévacizumab, le « docking » et le « scaffold hopping » ont indiqué l'AMP comme prometteur pour prévenir l'agrégation. 3) Inhibiteurs d'une interaction protéine-protéine: 43 inhibiteurs potentiels de la NADPH oxidase 2 (NOX2) ont été identifiés par criblage virtuel. Le docking a suggéré un mode de liaison pour le célastrol, et une analyse d'interaction basée sur GRID a donné des peptides avec des affinités comparables au peptide natif. 4) Découverte de cibles: 80% des cibles de la phénazopyridine identifiées par criblage in silico inverse ont été confirmées.